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临床监查员（CRA）

5,000-8,000 福建厦门市 1-3年 本科 全职
力品药业（厦门）股份有限公司 2023-05-14 更新 2023-07-01 截止
临床监查员（CRA）
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职位福利
五险一金 节日福利 带薪年假
职位描述
岗位职责：
1.研究中心的筛选、研究者会组织、立项、伦理、启动、监查和关闭访视；
2.负责对研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；
3.负责研究中心试验用药物和物品的管理；
4.负责项目的进度和质量控制，核对原始记录，完成SDV，汇总及反馈数据录入的问题，确保数据的真实性、可靠性和完整性；
5.负责项目各阶段的沟通协调与汇报；
6.协助调研查询药物相关文献；
7.协作完成部分临床资料和总结资料的撰写。
任职资格：
1.临床医学或药学类相关专业本科以上学历；
2.熟悉药品管理法、GCP、ICH-GCP等临床研究领域相关法规，有GCP证书；
3.熟练操作办公软件；
4.英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，具备一定的英文协作能力；
5.责任心强，沟通能力好，能适应出差。
职位要求

  • 药学,临床药学,基础医学,临床医学,预防医学与卫生学

  • 本科

  • 1-3年

  • 不限

  • 英语四级

  • 4

工作地址

福建厦门市集美区锦亭北路55号查看地图

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