岗位职责: 1. 全面监督、管理公司所有临床研究项目，以确保临床试验进程符合既定要求、成本控制在预算内，并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司 SOP 要求。 2. 管理临床研究团队，包括绩效管理、个人发展、培训/辅导以及积极提供发展机会。 3. 把握控制项目整体进度，确保研究质量，解决临床研究中的各种风险管理、应急管理和其它相关问题; 4. 参与方案、ICF、CRF、监查计划和项目管理计划的制定。 5. 研究机构及供应商管理及关系维护：协助维系与研究者的良好关系，管理第三方供应商，并支持其他部门的业务发展活动。 任职资格: 1. 学历/专业 首选医学、药学、临床、生物等相关专业，研究生及以上学历。 2. 专业技能要求 精通注册临床及研究者发起科研临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。全面掌握 临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制。 3. 工作经验要求 至少 10 年三类医疗器械临床试验经验，至少 5 年多线程项目管理经验，具有团队管理经验，有眼科植入器械项目经验优先。 4. 语言能力 良好的书面和口头表达能力，英语优秀者优先。